The evolution of structural variation across 500 million years of vertebrate evolution
本研究利用来自600多种脊椎动物物种的单倍型解析基因组组装,全面绘制了跨越5亿年进化的3530万个结构变异,揭示了由转座元件和DNA结构驱动的在丰度和机制上具有显著支系特异性的模式,同时证明了与单核苷酸变异相比,结构变异对功能性遗传变异具有不成比例的巨大影响。
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进化生物学探索生命如何随时间变化与适应,揭示从微小基因变异到复杂物种形成的奇妙旅程。在这里,我们关注生命之树的生长脉络,解读自然选择如何塑造地球上纷繁多样的生物形态。
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本研究利用来自600多种脊椎动物物种的单倍型解析基因组组装,全面绘制了跨越5亿年进化的3530万个结构变异,揭示了由转座元件和DNA结构驱动的在丰度和机制上具有显著支系特异性的模式,同时证明了与单核苷酸变异相比,结构变异对功能性遗传变异具有不成比例的巨大影响。
这项研究表明,白垩纪-古近纪大灭绝后快速连续的分化扰乱了多种有颌脊椎动物谱系的基因组信号,造成了显著的拓扑结构和时间不确定性,而分子进化速率的差异(尤其是在辐鳍鱼类中)进一步加剧了这一复杂性。
通过整合基因组学与电子标记数据,本研究揭示了东北大西洋欧洲海鲈在比斯开湾与北部种群之间存在由区域性产卵地亲缘性驱动的季节性遗传偏移,这种现象在季节性混合的情况下维持了人口统计学上的细分,并对渔业管理具有重要意义。
一项针对14个不同物种的元实验进化研究表明,以多种同时存在的压力源为特征的环境复杂性,通常会限制适应性进化并降低适应性收益,尽管这些效应因物种和压力源类型的不同而有所差异。
本研究通过对115种昆虫物种进行多尺度蛋白质相似性网络分析,揭示了以Orco的出现为标志并受end-Permian大灭绝塑造的嗅觉受体进化史,是如何通过与饮食、昼夜节律及栖息地的关联,驱动嗅觉感知的生态调谐。
本文提出了“妈宝男假说”,认为在具有雄性定居性的物种中,绝经现象的进化是因为绝经后的雌性通过为她们定居的儿子和孙辈提供救命的照料,从而增加了其包含适应度,而非继续进行自身繁殖。
本文提出了一种基于药代动力学/药效学(PK/PD)的随机马尔可夫链模型,该模型结合了从头突变(de novo mutation)和药物诱导突变,以证明针对复制过程的抗生素以及更高的药物剂量,在预防抗生素耐药性出现方面比针对死亡过程的药物或中等浓度更为有效。
本文提出了一种灵活的数学与模拟模型,该模型整合了遗传架构与生理约束,用以预测热性能曲线的进化轨迹,并成功解释了在如入侵害虫黑腹果蝇(*Drosophila suzukii*)等现实世界数据中所观察到的多代滞后和个体差异等复杂动态。
本文证明了将持续同调应用于遗传距离数据,可作为一种鲁棒的拓扑观测指标,用于检测和表征多样化病原体及植物基因组中的网状进化过程,例如重组和选择性清除。
本文提出并评估了“驱动W假说”(Driving W Hypothesis),该假说认为,在ZW型物种中,具有传递优势的雌性偏向型W染色体的快速扩散,会将连锁的线粒体基因组带向固定,从而解释了观察到的种群内线粒体多样性低以及种群间线粒体转移的模式。